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肿瘤基因检测BRCA/HRD

泉州肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

7040元

适用人群

这是一项针对乳腺癌、卵巢癌等女性常见肿瘤,通过检测同源重组修复功能是否受损,预测靶向用药效果的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在泉州,已确诊为乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌或宫颈癌,希望寻找更多治疗方案。
  • 在泉州,有卵巢癌或乳腺癌的直系亲属,希望评估自身相关的遗传风险。
  • 在泉州,正在考虑使用PARP抑制剂等靶向药物,医生建议评估用药可能性的情况。
  • 在泉州,经过标准治疗后,病情仍有进展,希望探索其他精准治疗途径。
  • 在泉州,希望从分子层面更深入了解自身肿瘤特征的高健康意识人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为检查肿瘤细胞的一个重要“维修工”系统——同源重组修复(HRR)是否出了故障。这个系统能精准修复细胞DNA的双链损伤,是维持细胞健康的重要保障。我们的检测主要评估BRCA基因在内的HRR相关基因有无致病变异,并综合计算基因组不稳定的状态(评分),从而判断是否存在“同源重组缺陷”(HRD)。如果发现HRD阳性,意味着肿瘤细胞这个“维修工”系统失灵了,可能对一类名为“PARP抑制剂”的靶向药物特别敏感,这为您选择治疗方案提供了重要的分子依据。需要了解的是,这项检测基于肿瘤组织进行,结果反映了您当前肿瘤样本的特征。肿瘤本身具有异质性,且检测技术有其灵敏度边界。医生会结合您的全部情况来解读报告。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。它主要需要您之前在医院进行手术或穿刺活检时,留存下来的肿瘤组织样本(石蜡切片/蜡块)。通常无需为了检测而再次专门采样。检测机构会协助您从泉州的医院病理科,依照正规流程借调这些存量组织样本,或者您也可以通过邮寄的方式将样本寄送至检测中心。整个过程不涉及您再次前往医院进行有创操作,也无空腹等特殊要求。样本交接、运输和检测分析均在专业条件下进行。

结果准确吗?安全吗?

我们采用新一代测序(NGS)技术,对HRR通路关键基因和基因组不稳定标志物进行深度分析,技术成熟,分析流程标准。样本处理和数据分析在严格质控下完成,确保结果的可靠性。需要提醒您的是,所有基因检测都存在技术自身的局限性,比如对于样本中含量极低的变异,或某些特殊类型的变异,存在无法检出的可能。检测结果本质上是为临床决策提供辅助信息,一份HRD状态报告并不能等同于治疗有效性的绝对保证,最终的治疗方案选择务必要与您的主治医生充分沟通后确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个结果准吗?会不会出错?
目前的技术已比较成熟,准确度很高。检测在专业的实验室按照严格的流程进行,并通过多个环节的质量控制来确保结果的可靠性。但任何检测都存在极小的技术误差可能性,我们会尽最大努力保证精准。
抽血做检测的话,需要空腹吗?早上能吃饭吗?
如果是采集血液样本用于检测,一般不需要空腹,正常饮食即可。但建议您在采样前避免摄入高脂肪食物,并充分休息。具体的采样前准备,请务必以检测机构给您的书面指引为准。
付了这七千多之后,后面还会不会有其他需要交钱的地方?
通常情况下,一次性支付7040元即覆盖检测全流程费用,包括样本处理、测序、分析和报告,没有隐形消费。后续如有基于此次结果的遗传咨询,可能会涉及额外服务费,但会事先明确告知。
我母亲70多岁了,刚确诊卵巢癌,做这个检测还有用吗?
您好,年龄本身不是进行HRD检测的障碍。对于老年朋友,检测的核心价值在于帮助判断是否适合使用PARP抑制剂等靶向药物,从而可能获得更精准、副作用相对更小的治疗选择。是否检测,应结合老人的整体身体状况和治疗意愿来综合决定。
你们周末上班吗?我想周末去采样。
您好,大部分合作采样点在周末也提供服务,但具体营业时间可能略有不同。您预约时,我们会根据您选择的采样点,告知其确切的营业时间,以便您安排。

注意事项

  • 检测前请确认医院是否留存有符合要求的肿瘤组织样本。
  • 务必如实、完整地填写个人基本信息和相关病史问卷。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的目的、意义和局限性。
  • 样本的提取和寄送需遵循医院及检测机构的流程,请耐心配合。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管电子版报告。
  • 获取报告后,建议携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
  • 检测费用为自费项目,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 整个流程请保持手机等联系方式畅通,以便接收进度通知。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

漕** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,我带父亲来检测。专业方面是满意的,但相较于三甲医院,这里的检测费用完全自费,不能走任何医保报销渠道,经济压力确实存在。虽然服务体验好,但如果能开发一些分级服务项目或者合作金融方案,选择会更灵活。

机构回复

完全理解您的想法。目前部分基因检测项目确实尚未纳入医保。我们正在探索与商业保险的合作,并研究分期支付等方案,希望能从多维度减轻患者的经济负担。感谢您的建议。

2026-03-3064人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

作为肺癌晚期患者的家属,整个过程最让我感动的是售后。提交样本后,每隔一段时间就有短信或电话更新进度,不是那种冷冰冰的机器通知。报告出来后,不是扔给我就完了,解读老师主动约时间,还问我父亲最近的身体状况,结合情况给了用药和生活调理建议,感觉是真的在关心病人。

机构回复

谢谢您的反馈。我们深知在治疗过程中,及时的进度同步和贴心的关怀至关重要。我们致力于将专业服务与人文关怀结合,后续您父亲治疗中如有任何新情况需要咨询,我们的团队仍在为您服务。

2026-03-2655人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

我妈妈是结肠癌,主治医生推荐做HRD检测看是否适合靶向药。整个流程挺顺畅的,最让我满意的是报告出来后的电话解读。客服人员特别耐心,虽然我不是学医的,但她用我能听懂的话解释清楚了‘同源重组缺陷阳性’是啥意思、后续治疗方向怎么选,还主动问我要不要帮忙把报告摘要整理给主治医生看,太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业术语对家属是一种负担,所以解读环节是我们的服务重点。能帮助您清晰理解结果并辅助医患沟通,是我们最大的价值所在。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2445人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

报告的可视化做得很好!除了表格数据,还有清晰的图表展示HRD评分构成、基因组瘢痕图谱。我拿给医生看的时候,医生一目了然。而且报告最后有一个‘报告要点回顾’的总结页,把核心结论、检测局限性、建议都列出来了,复查或者和家人商量时,看这一页就能快速回顾,不用再翻厚厚的报告。设计很人性化。

机构回复

感谢您注意到我们在报告用户体验上的用心。优秀的可视化与清晰的总结能极大提升信息传递效率,辅助医患沟通。我们一直在优化报告呈现形式,力求让专业数据‘自己会说话’。

2026-03-1460人觉得有用
黄** 已验证 结直肠癌

作为肺癌家属,我们最看重的是检测的准确性和后续的用药指导价值。这家机构在业内口碑不错,虽然价格不是最低的,但我们愿意为可靠性和专业性付费。报告出来后,还有一次免费的与专家远程沟通,把临床意义和后续步骤讲得很透,这个附加服务很棒,感觉钱花得挺全乎。

机构回复

感谢您对我们专业性和口碑的信任!我们坚信,可靠的检测结果与专业的解读服务同等重要。因此我们配备了临床专家团队提供后续咨询,确保检测价值能充分传递到治疗中。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-2115人觉得有用

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